SE-ATLAS

Bartter-Syndrom Typ 5 Liddle-Syndrom Zahnschmelz-Niere-Syndrom Nagel-Patella-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale Megaureter, kongenitaler primärer, refluxierende Form Nierenagenesie Megaureter, kongenitaler primärer, nicht refluxierende und nicht obstruktive Formen Alport-Syndrom Muckle-Wells-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Lipoprotein-Glomerulopathie Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer Galloway-Mowat-Syndrom Azidose, renale tubuläre, distale Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Nierenhypoplasie, unilaterale Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Nierendysplasie, multizystische, unilaterale Form Nierenhypoplasie, bilaterale Nierendysplasie, multizystische, bilaterale Form Renale tubuläre Dysgenesie durch Zwilling-Zwilling-Transfusion Dysgenesie, renale tubuläre, Medikamenten-induzierte Hypotrichose-Lymphödem-Teleangiektasie-Nierenfunktionsstörung-Syndrom Atresie der Urethra Pierson-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Bartter-Syndrom Behçet-Syndrom Kollagen Typ III-Glomerulopathie Fibronektin-Glomerulopathie Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form LCAT-Mangel Nephronophthise Hyperkalziurie, idiopathische Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte EAST-Syndrom Systemische Sklerodermie CREST-Syndrom Autoimmune interstitielle Lungenkrankheit-Arthritis-Syndrom AApoAII-Amyloidose Hämolytisch-urämisches Syndrom C3-Glomerulonephritis Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Zystinurie Takayasu-Arteriitis Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Denys-Drash-Syndrom Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Idiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit sekundärer Steroid-Resistenz Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches MDR-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Sensitivität zu immunsuppressiver Zweitlinien-Therapie Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Glomerulonephritis, primäre membranöse MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante Hypophosphatämie, X-chromosomale Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Alport-Syndrom, X-chromosomales Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran AFib-Amyloidose Polymyositis, juvenile Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Kongenitale thrombotische thrombozytopenische Purpura Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Nephronophthise, spät beginnende Form Nephronophthise, infantile Form Prune-Belly-Syndrom Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Nierendysplasie Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Renales-Kolobom-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Rachitis, hypophosphatämische, mit Hyperkalziurie Renale Glukosurie, familiäre Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit refraktären Krämpfen und Intelligenzminderung Dermatomyositis, juvenile Nierendysplasie, unilaterale De-novo thrombotische Mikroangiopathie nach Nierentransplantation Frasier-Syndrom Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Fetale Obstruktion der unteren Harnwege Anteriore Urethralklappen Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis AH-Amyloidose Oligomeganephronie Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Polymyositis Dermatomyositis Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie Hypohydrosis-Elektrolytstörung-Tränendrüsenfunktionsstörung-Ichthyosis-Xerostomie-Syndrom Streptococcus pneumoniae-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Kloakenekstrophie Epispadie, isolierte Infektions-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Systemische Sklerose, diffuse kutane Klassische Blasenekstrophie Idiopathische non-Lupus Full-House-Nephropathie Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Megaureter, kongenitaler primärer Immunoglobulin A-Vaskulitis Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Polyarteriitis nodosa Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Reynolds-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Osteomalazie, onkogene Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Markschwammniere Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA Sarkoidose Glomerulopathie, immunotaktoide Mischkollagenose Purpura, thrombotische thrombozytopenische Nierenagenesie, bilaterale Nierendysplasie, multizystische Ekstrophie-Epispadie-Komplex Amyloidose, primäre systemische Amyloidose, lokalisierte primäre Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Mittelmeerfieber, familiäres Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Gitelman-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit AApoAI-Amyloidose Von-Hippel-Lindau-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Nierenarterienstenose, kongenitale Hypourikämie, hereditäre renale Xanthinurie, hereditäre Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Nephronophthise, juvenile Form Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 2 Urethralklappen, posteriore Dent-Krankheit Typ 1 AL-Amyloidose AA-Amyloidose AApoAIV-Amyloidose Glomerulonephritis, pauci-immune Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Dysgenesie, renale tubuläre Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung Nierendysplasie, bilaterale Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit HANAC-Syndrom Megaureter, primärer, adulte Form Alström-Syndrom Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Megazystis-Megaureter-Syndrom Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Dent-Krankheit Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie Arginin-Vasopressin-Resistenz Glomerulopathie, fibrilläre nicht-amyloide ALys-Amyloidose Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Xanthinurie Typ I Buerger-Krankheit Hyperaldosteronismus, familiärer Kryoglobulinämische Vaskulitis Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Glomerulonephritis, membranoproliferative Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, hereditäres Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Galaktosämie Riesenzell-Arteriitis Hyperoxalurie, primäre Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver Form Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Nierenhypoplasie Nierenagenesie, unilaterale